2016全国高考有机试题汇编（江苏、上海、海南、浙江）
2016-11-19 18:22:16 来源： 撰稿：董啸 摄影摄像： ; 评论：0 点击：
11.化合物X是一种医药中间体，其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是
A.分子中两个苯环一定处于同一平面
B.不能与饱和Na2CO3溶液反应
C.在酸性条件下水解，水解产物只有一种
D.1 mol化合物X最多能与2 mol NaOH反应
13.根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是
|
选项 |
实验操作和现象 |
结论 |
|
A |
室温下，向苯酚钠溶液中通入足量CO2，溶液变浑浊。 |
碳酸的酸性比苯酚的强 |
|
B |
室温下，向浓度均为0.1 mol·L-1的BaCl2和CaCl2混合溶液中滴加Na2SO4溶液，出现白色沉淀。 |
Ksp（BaSO4）< Ksp（CaSO4） |
|
C |
室温下，向FeCl3溶液中滴加少量KI溶液，再滴加几滴淀粉溶液，溶液变蓝色。 |
Fe3+的氧化性比I2的强 |
|
D |
室温下，用pH试纸测得：0.1mol·L-1 Na2SO3溶液的pH约为10；0.1mol·L-1 NaHSO3溶液的pH约为5。 |
HSO3－结合H＋的能力比SO32－的强 |
17.（15分）化合物H是合成抗心律失常药物决奈达隆的一种中间体，可通过以下方法合成：
（1）D中的含氧官能团名称为____________（写两种）。
（2）F→G的反应类型为___________。
（3）写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式_________。
①能发生银镜反应；②能发生水解反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应；
③分子中只有4种不同化学环境的氢。
（4）E经还原得到F，E的分子是为C14H17O3N，写出E的结构简式___________。
（5）已知：①苯胺（
）易被氧化
②
请以甲苯和(CH3CO)2O为原料制备
，写出相应的合成路线流程图（无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。
《海南》
1.下列物质中，其主要成分不属于烃的是
A.汽油 B.甘油 C.煤油 D.柴油
2.下列物质不可用作食品添加剂的是
A.谷氨酸单钠 B.柠檬酸 C.山梨酸钾 D.三聚氰胺
12.（不定项）工业上可由乙苯生产苯乙烯：
，下列说法正确的是
A.该反应的类型为消去反应
B.乙苯的同分异构体共有三种
C.可用Br2/CCI4鉴别乙苯和苯乙烯
D.乙苯和苯乙烯分子内共平面的碳原子数均为7
15.（8分）
乙二酸二乙酯（D）可由石油气裂解得到的烯烃合成。回答下列问题：
（1）B和A为同系物，B的结构简式为_______。
（2）反应①的化学方程式为___________，其反应类型为__________。
（3）反应③的反应类型为____________。
（4）C的结构简式为___________。
（5）反应②的化学方程式为______。
18.[选修5——有机化学基础]
18-Ⅰ（6分）
下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰，且其峰面积之比为2︓1的有
A. 乙酸甲酯 B.对苯二酚 C. 2-甲基丙烷 D.对苯二甲酸
18-Ⅱ
富马酸（反式丁烯二酸）与Fe2+形成的配合物——富马酸铁又称“富血铁”，可用于治疗缺铁性贫血。以下是合成富马酸铁的一种工艺路线：
回答下列问题：
(1)A的化学名称为_____由A生成B的反应类型为_____。
(2)C的结构简式为_____。
(3)富马酸的结构简式为_____。
(4)检验富血铁中是否含有Fe3+的实验操作步骤是_____。
(5)富马酸为二元羧酸，1mol富马酸与足量饱和NaHCO3溶液反应可放出____L CO2（标况）；富马酸的同分异构体中，同为二元羧酸的还有____________（写出结构简式）。
《上海》
1.轴烯是一类独特的星形环烃。三元轴烯（
）与苯
A.均为芳香烃 B.互为同素异形体
C.互为同系物 D.互为同分异构体
5.烷烃
的命名正确的是
A.4-甲基-3-丙基戊烷 B.3-异丙基己烷
C.2-甲基-3-丙基戊烷 D.2-甲基-3-乙基己烷
11.合成导电高分子化合物PPV的反应为：
下列说法正确的是
A.PPV是聚苯乙炔
B.该反应为缩聚反应
C.PPV与聚苯乙烯的最小结构单元组成相同
D.1 mol 
最多可与2 mol H2发生反应
六、（本题共12分）
乙酸乙酯广泛用于药物、染料、香料等工业，中学化学实验常用a装置来制备。
完成下列填空：
33.实验时，通常加入过量的乙醇，原因是______________。加入数滴浓硫酸即能起催化作用，但实际用量多于此量，原因是_______________；浓硫酸用量又不能过多，原因是____________。
34.饱和Na2CO3溶液的作用是_______________。
35.反应结束后，将试管中收集到的产品倒入分液漏斗中，_________、________，然后分液。
36.若用b装置制备乙酸乙酯，其缺点有__________、__________。由b装置制得的乙酸乙酯产品经饱和碳酸钠溶液和饱和食盐水洗涤后，还可能含有的有机杂质是________，分离乙酸乙酯与该杂质的方法是_______________。
八、（本题共9分）
异戊二烯是重要的有机化工原料，其结构简式为CH2=C(CH3)CH=CH2。
完成下列填空：
41.化合物X与异戊二烯具有相同的分子式，与Br/CCl4反应后得到3-甲基-1,1,2,2-四溴丁烷。X的结构简式为_______________。
42.异戊二烯的一种制备方法如下图所示：
A能发生的反应有___________。（填反应类型）
B的结构简式为______________。
43.设计一条由异戊二烯制得有机合成中间体
的合成路线。
（合成路线常用的表示方式为：
）
九、（本题共13分）
M是聚合物胶黏剂、涂料等的单体，其一条合成路线如下（部分试剂及反应条件省略）：
完成下列填空：
44.反应①的反应类型是____________。反应④的反应条件是_____________。
45.除催化氧化法外，由A得到
所需试剂为___________。
46.已知B能发生银镜反应。由反应②、反应③说明：在该条件下，_______________。
47.写出结构简式，C________________ D________________
48.D与1-丁醇反应的产物与氯乙烯共聚可提高聚合物性能，写出该共聚物的结构简式。_____________
49.写出一种满足下列条件的丁醛的同分异构体的结构简式。____________
①不含羰基②含有3种不同化学环境的氢原子
已知：双键碳上连有羟基的结构不稳定。
《浙江》
10.下列说法正确的是
A.
的一溴代物和
的一溴代物都有4种（不考虑立体异构）
B.
分子中的四个碳原子在同一直线上
C.按系统命名法，化合物
的名称是2,3,4-三甲基-2-乙基戊烷
D.
与
都是α-氨基酸且互为同系物
26.（10分）化合物X是一种有机合成中间体，Z是常见的分子化合物，某研究小组采用如下路线合成X和Z。
已知：①化合物A的结构中有2个甲基
②RCOOR’+R’’CH2COOR’
请回答：
（1）写出化合物E的结构简式__________，F中官能团的名称是_________。
（2）Y→Z的化学方程式是____________。
（3）G→X的化学方程式是__________，反应类型是___________。
（4）若C中混有B，请用化学方法检验B的存在（要求写出操作、现象和结论）_________。
《江苏》11.C 13.AC
18、17.（15分）
（1）（酚）羟基、羰基、酰胺键
（2）消去反应
（3）
（4）
（5）
《海南》1.B 2.D 12.AC
18.（20分）
18-Ⅰ BD （6分）
18-Ⅱ（14分）
（1）环己烷 取代反应 （每空2分，共4分）
（2） 
（2分）
（3）
（2分）
（4）取少量富血铁，加入稀硫酸溶解，再滴加KSCN溶液，若溶液显血红色，则产品中含有Fe3+；反之，则无。 （2分）
（5）44.8 
（每空2分，共4分）
《上海》
1.D 5.D 11.B
六、（本题共12分）
33.增大反应物浓度，使平衡向生成脂的方向移动，提高脂的产率。（合理即给分）
浓H2SO4能吸收生成的水，使平衡向生成脂的方向移动，提高脂的产率。
浓H2SO4具有强氧化性和脱水性，会使有机物碳化，降低脂的产率。
34.中和乙酸、溶解乙醇、减少乙酸乙酯在水中的溶解
35.振荡、静置
36.原料损失较大、易发生副反应
乙醚；蒸馏
八、（本题共9分）
41.
42.加成（还原）、氧化、聚合、取代（酯化）、消除反应；
43.（合理即给分）
九、（本题共13分）
44.消除反应；浓硫酸，加热
45.银氨溶液，酸（合理即给分）
46.碳碳双键比羰基易还原（合理即给分）
47.CH2=CHCHO;
《浙江》
10.A
26.（1）CH2=CH2羟基
（2）
（3）
取代反应
（4）取适量试样于试管中，先用NaOH中和，再加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，若产生砖红色沉淀，则有B存在。
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